在最新研究中，研究团队进一步确定了IgG在肥胖发生中特异性堆积在脂肪组织中，这种积累是由新生儿Fc受体（FcRn）依赖的再循环控制的，分别在饮食诱导的肥胖（DIO）的早期和晚期阶段，在脂肪祖细胞和巨噬细胞中调控。靶向FcRn可以抑制IgG的积累，纠正 ...